药品监测部职责
1. 负责药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、分析评价、汇总上报和反馈工作；
2. 负责对基层监测机构和监测员进行技术指导和业务培训；
3. 建立和完善药品不良反应信息数据库并负责对外提供检索和咨询服务；
4. 承办国家药品不良反应监测信息网络在本省辖区内的推行、运转和维护工作。
5. 参与本省辖区内严重、突发药品不良反应／事件的调查、分析和评价；
6. 组织药品不良反应专家咨询讨论会进行病例分析评价，开展重点监测药品的药物流行病学调查和再评价研究工作；
7. 组织本省辖区内药品不良反应监测领域的交流和合作。